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(中央社記者陳政偉台北6日電)台灣是「阿凡達:探索潘朵拉世界特展」全球首站,花2年籌畫、引進的野獸國總經理楊詠喨表示,光是要取得對方信任,就花1年;有信心在3個月展期中帶進20萬人次體驗。

根據詹姆斯卡麥隆的暢銷電影「阿凡達」打造的展覽,台灣作為全球首站,其實是GES娛樂與光風暴娛樂(Lightstorm Entertainment)及二十世紀福斯展覽娛樂事業部合作,攜手台灣業者野獸國引進。

「阿凡達:探索潘朵拉世界特展」7日起將在新光三越台北信義新天地A11展開3個月展覽。楊詠喨表示,有信心可以帶進20萬人次的體驗。

GES娛樂執行副總裁兼創意長Eddie Newquist說,「這個展覽代表著超過兩年努力下的成果,將詹姆斯卡麥隆對潘朵拉的想像帶給全球的觀眾」。

談到從GES娛樂手中取得授權,楊詠喨指出,花2年籌畫這個展,光是要取得對方信任,就花1年。因為自己曾在台灣辦過無數商展的經驗,讓他在眾多競爭者中勝出。未來將從台灣出發,把整體策展搬到新加玻、南韓、中國大陸等其他亞洲國家。

成立於2009年的野獸國,是台灣歐美漫畫電影產業的周邊商品開拓者和長期領先者之一,其所生產週邊商品都是漫迷或電影迷的收藏首選。之前叫好叫座的漫威展、冰雪奇緣特展,都是由野獸國承攬,也打響團隊的名氣。

楊詠喨解釋,野獸國做的是內容,延伸娛樂經驗創作,並帶領觀眾用不同方式體驗原作。從有到無,走過艱困期,如今野獸國規劃的主題展一直排到後年去,如明年的超級英雄展將有更新的呈現方式,與更大咖的合作夥伴,後年甚至可能要引進全球轟動的賣座奇幻電影展覽。

不過,原本學會計的楊詠喨,怎麼會在主題展覽規劃產業發光發熱?

楊詠喨指出,自己喜歡美式文化,運用野獸國開發及製造專業提供頂級真實比例收藏雕像、高階收藏公仔雕像、高可玩性收藏公仔、以及消費性周邊產品等,讓他的團隊站穩腳步,也帶來收益,更支持他看向國際,以軟實力打出台灣名號。

他表示,前後花了10年,從早期原本免費展覽吸引民眾走進展場,到深富教多功能 育意義的付費藝文展,再到如今可以收費的娛樂性商展。現在終於可以有自信的說,放眼亞洲,目前可能只有日本與台灣有能力做娛樂展覽「內容」。

楊詠喨也自豪的說,大概自己也是台灣唯一敢砸上億元策展的廠商。1051206

工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

藥華藥(6446)昨(28)日宣布,自行開發創新長效型干擾素P1101,將在12月3日~6日,於美國第58屆血液協會年會(ASH)上發表口頭報告論文。該新藥第三期臨床適應症為治療真性紅血球增生症(PV),且是第一線用藥。

P1101是藥華發明原創的最新一代、最長效型聚乙二醇干擾素alfa-2b平台,依臨床試驗的設計,如結果正面將在歐洲、美國等地申請做為治療真性紅血球增生症(PV)的第一線藥物,一旦獲准,將會是唯一經EMA及FDA批准做為治療PV疾病的第一線藥物。

藥華指出,P1101採每兩周給藥一次,相較每周給藥一次的同型干擾素來說,P1101除具一樣高療效外,更提供了更好的耐受性和方便性。

目前藥華已積極規畫將P1101在北美自行推出,另歐洲、獨立國家聯合體(CIS)及中東的市場權利,則獨家授權給奧地利的AOP孤兒藥公司,主導開發用於治療骨髓纖維化(MPN)疾病之適應症與銷售。

AOP公司連續3年(2012、2013、2014)在ASH年會中發表。匯總已知的臨床試驗結果顯示,在臨床總反應率,包括紅血球、白血球與血小板的減少等,約達90%;而在治療6~12月後,有45%~50%的病人達完全緩解。另外,臨床研究也顯示,血液學反應與分子反應相關:由於JAK2V617F是引發PV疾病的突變關鍵,而經由給予P1101的治療,可以發現病患的JAK2基因突變的等位基因負擔持續下降。

下面附上一則新聞讓大家了解時事

工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

基亞生技新藥開發再報喜!該公司昨(30)日與策略夥伴日本Oncolys同步公告,雙方共同開發的溶瘤病毒藥物TelomelysinTM(OBP-301)的大陸、香港及澳門權利專屬授權江蘇恒瑞製藥;由於溶瘤病毒是新趨勢的抗癌療法,法人初估其授權金將達上億美元。

另外,根據日本Oncolys公告,此次授權金未含往後藥品上市的銷售權利金分潤;OBP-301的授權和未來的銷售分潤利益,基亞將可享有1/3的利益,而原開發者Oncolys的佔比是2/3。

基亞董事張世忠表示,溶瘤病毒(oncolytic virus),是改造腺病毒(adenovirus)使其具有端粒?反轉錄?啟動子(hTERT promoter),能選擇性地攻擊癌細胞。在學理上,使用溶瘤病毒療法破壞限定癌細胞後所釋放出來的腫瘤蛋白質分子具有免疫致敏性,很可能讓PD-1或PD-L1的免疫療法效果更上一層樓,因而吸引國際大藥廠關注。

基亞與日本上市公司Oncolys共同開發的OBP-301也屬於溶瘤病毒,可用於治療各種腫瘤(如頭頸癌、食道癌與肝癌)。而基亞主導中晚期肝癌臨床試驗的開發,正在台灣和韓國進行第一/第二期人體試驗。

張世忠表示,自從默克藥廠和必治妥藥廠的免疫療法(PD-1)分別在2014、2015取得藥證後,全球的藥廠莫不卯足全力開發各種形式的檢查點免疫療法(check-point immunotherapy)來治療各種癌症。為更進一步提高療效,不同免疫療法之間的合併治療或免疫療法合併新穎的療法,如溶瘤病毒療法,也成為國際藥廠在未來競逐中勝出的絕招。

目前在中國排名第七的恆瑞製藥,也是中國最知名的癌症藥廠,恆瑞去年營收人民幣93.16億元,營業利潤人民幣25.58億,淨利人民幣21.71億元,表現耀眼。

法人認為,恆瑞開發的免疫療法治療癌症案子已於近日進入臨床二、三期試驗階段,取得OBP-301在中國、香港與澳門的獨家授權,應是著眼於未來將合併免疫療法與溶瘤病毒療法,以達到癌症治療的加乘性效果,確保其在中國大陸腫瘤藥物市場的領先地位。

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